ФорумФорум  РегистрацияРегистрация  ВходВход  

Поделиться | 
 

 Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing

Перейти вниз 
АвторСообщение
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пт Июл 29 2011, 23:35

Тема о проблемах и болезни глаз сейчас очень распространена на всех форумах и довольно обсуждаема. Есть ряд тестов проводимых на определение наличия заболевания ,в том числе и на генетическом уровне.


Последний раз редактировалось: _Marina_ (Чт Окт 17 2013, 10:21), всего редактировалось 3 раз(а)
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пт Июл 29 2011, 23:47

Что бы тема была более насыщенной и полной буду представлять, по возможности,как можно больше информации.

Цитата с одного форума

Цитата :
тестироваие, это к сожалению, не показатель.
Тесты -тестами, а болячек меньше в породе не становится

Меньше и не станет если так рассуждать .Тестирование и есть показатель здоровья собаки,для этого его и проводят для выявления отсутствия ,наличия или носителя заболевания.Каждый уважающий себя заводчик,который считает себя профи должен прежде всего стремиться получать здоровое поголовье.Если конечно же речь идет о профессиональном подходе к делу.
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пт Июл 29 2011, 23:53

Загадка катаракты: понимание и применение нового теста наследственной катаракты AHT
Впервые опубликовано в Aussie Times за июль-август 2008
автор С.А. Шарп


Автору хотелось бы поблагодарить доктора Кэтрин Меллерш из Animal Health Trust за рецензию этой статьи перед публикацией.

Катаракта одна из самых распространенных наследственных проблем австралийских овчарок, и, наверное, наиболее часто наследуемая болезнь глаз в породе. В марте этого года на известной всему миру выставке Крафтс в Бирмингеме в Англии Британский Трест Здоровья Животных (AHT), столетний благотворительный фонд, посвященный улучшению диагностики и лечения болезней собак, кошек и лошадей, объявил о новом тесте ДНК на наследственную катаракту (НК) у австралийских овчарок.

Международное сообщество породников полностью поддерживало исследование, пока оно было в процессе. Владельцы и заводчики аусси в Соединенном Королевстве, Северной Америке и Европе предоставили образцы от более 400 собак. Исследователи АНТ обнаружили мутацию в гене под названием HSF4, который в значительной степени связан с катарактой у аусси. Они впоследствии разработали проверочный тест ДНК для этой мутации. Этот тест это инструмент, который может позволить заводчикам существенно снизить частоту катаракты в породе.

То, что у нас вообще есть этот тест, это большая удача. Доктор Кэтрин Меллерш со своей группой сперва обнаружили мутацию, вызывающую НК у стаффордширских бультерьеров, рецессивную мутацию гена под названием HSF4. Они решили проверить все остальные породы, для которых у них имелись образцы ДНК собак с катарактой, чтобы понять, есть ли у кого-то мутация, общая со стаффбулями. Одной из тех пород была австралийская овчарка; ДНК от семи аусси с катарактой были заготовлены за несколько лет до этого. Хотя аусси не были носителями мутации стаффбулей, к удивлению доктора Меллерш, они были носителями другой мутации гена HSF4. Дабы утвердить этот первоначальный результат, она начала собирать дополнительные образцы от аусси, сначала от собак Соединенного Королевства, и потом из Северной Америки и Европы. В конечном счете она определила, что ее случайное открытие было связано с катарактой в породе, и смогла разработать тест ДНК для австралийских овчарок.

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пт Июл 29 2011, 23:56

Капля дегтя в бочке меда


Даже хотя у нас теперь есть тест ДНК, некоторые люди спрашивают о значении теста, а другие плохо понимают, что означают результаты теста для их собак и их программ разведения. Эти недоразумения возникли из-за нескольких проблематичных аспектов НК у аусси:

- Существуют множественные гены и разновидности генов, которые становятся причиной катаракты у собак
- У гена HSF4 есть не одна мутация, вызывающая катаракту
- Мутация, обнаруженная у аусси, не является простой рецессивной
- Не каждая катаракта является наследственной

Все это заставило многих людей ломать голову и пытаться понять, как реагировать на результаты теста, или вообще, надо ли возиться с этим тестированием.

У собаки может быть катаракта, даже если у нее нет мутации гена HSF4. Если у собаки есть только одна копия мутации аусси, катаракта может развиться, и – что кажется порочной прихотью богов ДНК – не каждая собака, имеющая мутацию, имеет или будет иметь катаракту, и не каждая собака с катарактой имеет мутацию.

В отличие от мутации у стаффбулей, та, что обнаружена у аусси, является доминантной. Хотя в обоих случаях мы имеем дело с мутацией одного и того же гена, это разные аллели (версии) гена HSF4. Не было известных случаев, чтобы мутация стаффбулей возникала у аусси (хотя она была обнаружена у бостон терьеров, намного более родственной породы), и мутация аусси не возникает у стаффбулей.

Дальше картина усложняется, мутация аусси не является простой доминантной; она доминантная с неполной пенетрантностью. Это значит, что не у каждой собаки, имеющей мутацию, будет катаракта. Вместо этого, наличие мутации приводит к значительно повышенному риску развития катаракты. Собака даже с одной копией этой мутации имеет в двенадцать раз большую вероятность развития катаракты когда-нибудь в течение жизни, чем собака с нормальными версиями HSF4. Мутация была ассоциирована со всеми типами катаракт, но у большинства собак были двусторонние задние катаракты – тот тип НК, который давно считался типичным для нашей породы. (См. Что такое наследственная катаракта). Точный процент собак с мутацией не может быть опубликован на этот раз, потому что научная газета, основанная на исследовании, находится в ожидании публикации, но можно быть уверенными, что он очень высок.

Тот факт, что у некоторых собак с мутацией нет катаракты, возможно, и есть самая большая загадка для заводчиков. Наследование с неполной пенетрантностью означает, что в процесс вовлечены другие факторы – наиболее вероятно, что другие гены, - которые определяют, будет развиваться катаракта у каждой конкретной собаки или нет. В настоящий момент мы ничего не знаем о тех других факторах.

Катаракта также может иметь отношение к вариабельной экспрессивности. Это значит, что не все случаи одинаковы. Она развивается в различных местах хрусталика. Возраст ее наступления значительно варьируется от молодой взрослой собаки до границы старости. Прогрессия, или то, как быстро развивается катаракта, тоже варьируется. Это варьирование в фенотипе также указывает на важность других факторов для развития катаракты. Наверняка в этом варьировании играют роль другие гены, хотя они еще не определены.

И последняя сложность, не у каждой аусси с катарактой есть мутация HSF4. Некоторые типы катаракт вовсе не наследственные, возникающие из-за травм или инфекционных болезней. Другие могут быть наследственными, а могут и не быть, как в случае со склерозом ядра – классической «старческой» катарактой. В то же время другие, такие, как те, что ассоциируют с остатками стекловидной артерии, кажутся наследственными, но их генетическая причина пока неизвестна. Некоторые катаракты являются вторичными по отношению к другим наследственным болезням: нередко катаракта развивается у гомозиготных мерлей с серьезными глазными дефектами, и собаки с самой тяжелой формой аномалии глаз колли имеют отслоенную сетчатку, что может стать причиной вторичной катаракты. В конечном итоге, в породе есть другие генетические мутации, вызывающие катаракту, хотя это не удивительно, если учесть сравнительно короткую историю нашей породы и обширную основательную базу.

Что касается собак, у которых есть мутация, но нет катаракты, то у некоторых она почти обязательно разовьется позже в течение жизни, хотя тут мы не уверены, у скольких. Исследование было, по существу, «моментальной фотографией» состояния дел; в нем использовались информация о фенотипе глаз собак и генотипе HSF4 в конкретный момент времени. Пока генотип не будет меняться, нам надо ждать продольного изучения – «фильма», - пока мы не узнаем, у скольких из этих собак с нормальными глазами возникнет катаракта. Когда эта информация будет известна, мы будем лучше понимать, у какого процента собак с мутацией в конечном счете разовьется НК.

Так как HSF4 не связан с каждой катарактой, встречающейся у аусси, заводчикам надо принять тот факт, что использование этого теста не обязательно убережет их от производства собак, у которых будет катаракта. Однако, эффективное использование этого теста поможет значительно снизить частоту болезни в породе в целом. (См. Типы и частота катаракты)
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:00

В окопах

Для других генетических тестов, доступных в настоящее время для аусси, прежде всего MDR1, CEA и PRA, ответ на вопрос - что делать - вполне очевиден: наличие одной копии мутаций CEA-CH или prcd/PRA или даже двух копий MDR1 не является причиной для того, чтобы исключать собаку из вашей программы разведения. HSF4 не дает нам такой неплохой картины и также затрагивает некоторые жесткие этические вопросы, которые могут оказаться эмоционально тяжелыми для заводчика, открывшего, что у одной или нескольких ее собак есть мутация HSF4.

Люди интересуются, почему HSF4 так важен, если существуют другие типы наследственных катаракт. Но корреляция между мутацией и собак с катарактой настолько высока, что мы не можем позволить себе игнорировать его.

Немало людей спрашивают о целесообразности исключения всех положительных по HSF4 собак из племенного поголовья, опасаясь, что это может оказать негативный эффект на общий генофонд. По крайней мере в Северной Америке это маловероятно. Статистика CERF показывает, что только у одной собаки из 130 есть двусторонняя задняя катаракта. Даже если вы допустите факт, что есть собаки с мутацией, но без катаракты, число собак, которых надо будет убрать из разведения все равно будет меньше одного процента от популяции. Так у нас остается не только множество собак для работы, но и множество хороших собак. Однако, нельзя отрицать, что это может тяжело ударить по некоторым частным заводчикам.

В зависимости от структуры породной популяции в странах за пределами Северной Америки, частота мутации может быть выше или ниже. Если она высока в стране с очень маленькой популяцией или там, где популяция имеет ограниченную основательную базу, национальным клубам в таких местах может понадобиться разработка плана на несколько поколений для снижения частоты мутации. Например, можно убрать из разведения собак с двумя копиями мутации и собак, уже имеющих катаракту, а собак с одной копией и с нормальными глазами в 4-летнем возрасте можно использовать с ограничениями с партнерами, имеющими тест и чистыми от мутации. Тем временем могут предприниматься попытки импортировать новое племенное поголовье, предпочтительно от более разнообразных линий, чистых по результатам тестов.

Еще один аспект потенциального эффекта теста HSF4 на популяцию породы относится к другим значительным вопросам здоровья. Эпилепсия так же распространена, как катаракта, но гораздо более разрушительна. Опрос по раку, проведенный прошлой осенью Институтом Здоровья и Генетики Австралийских Овчарок (ASHGI), показал, что гемангиосаркома и лимфома очень распространены в породе. У нас также есть бедра, локти и другие разные вопросы здоровья, с которыми мы имеем дело. Можем ли мы путем слишком рьяных усилий по искоренению мутации HSF4 причинить себе и своим собакам еще большее горе, игнорируя те другие вопросы? Вряд ли.

Прежде всего, существование теста HSF4 это не причина для игнорирования других вопросов здоровья. Необходимо проводить проверки бедер, локтей и болезней глаз всех типов, как и использование других тестов на основе ДНК, доступных в настоящее время. (ASHGI предоставляет на своем сайте протокол проверок здоровья: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Но, как указывалось ранее, частота катаракты, а следовательно HSF4, так как он доминантен, достаточно низка, и мы не способны вызвать заметное увеличение другой болезни, не используя собак с HSF4.

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:02

Вязать или не вязать


Основываясь на переписке и беседах автора с заводчиками аусси со времени введения теста, можно сказать, что самой большой головоломкой для них является факт, что не все собаки с мутацией имеют катаракту. Они хотят знать наверняка, будет у собаки катаракта или нет. И если нет, то почему они не могут ее повязать? Некоторые из них даже спрашивали, возможно ли существование целых семей с мутацией, но никогда не развивавших катаракту – и в таком случае почему бы не вязать их?

Во-первых, хотя возможно существование семей с положительным HSF4 и без катаракты, нет никаких доказательств, которые подтверждали бы это заключение. Несомненно, есть собаки, достигшие преклонного возраста с мутацией, но без катаракты. Есть также группы родственных собак с мутацией, у которых нет катаракты, но некоторые из этих собак еще молоды и она может развиться позже. В 2006 году CERF получил записи обследований 36 аусси с двусторонней задней катарактой. Средний возраст этих собак был 4,5 года, самой старшей было больше 10 лет. До тех пор, пока не будет проведено продольное исследование того, как достигают старости носители мутации HSF4, мы не можем быть уверены, у скольких их них разовьется катаракта, но мы знаем, что у большинства она будет.

Вязка собаки, имеющей мутацию, очень рискованна. Даже если у нее нет катаракты, она передаст мутацию своим потомкам, у которых она может развиться, даже если ее не было у их родителя. Половина потомков собаки с одной копией мутации унаследуют ее и будут подвержены высокому риску развития катаракты. Если у собаки две копии, то все ее потомки унаследуют мутацию HSF4. Риск, связанный с вязкой собаки с HSF4 не стоит того.

Полигенная природа болезни заставляет некоторых людей задавать вопрос, почему один HSF4 так важен. HSF4 это ген главного эффекта этого признака. Большинство аусси с катарактой любого типа имеют хотя бы одну копию этой мутации. Другие гены могут влиять на конечный фенотип, но HSF4 дает ключевой индикатор собак, находящихся под значительным риском развития катаракты в какой-либо период их жизни.

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:05

Тестирование


Со всеми «если» и «но», связанными с мутацией HSF4, заводчики интересуются, не лучше ли полагаться на результаты обследования глаз, как они всегда делали. Проблема в том, что обследование глаз говорит лишь о том, что увидел проверяющий ветеринар в момент прохождения обследования. Для болезней, присутствующих у маленьких щенков, это может быть очень эффективным для выявления больных собак в раннем возрасте, но НК очень часто появляется позднее – часто после того, как собака была уже повязана. Преимущество теста ДНК в том, что вы знаете генотип собаки, при наличии или отсутствии признаков болезни. Так как большинство собак даже с одной копией мутации будут иметь катаракту, вы можете использовать тест для выявления таких собак, сделав тест в раннем периоде жизни, задолго до того, как у них разовьется действующая болезнь.

Из-за высокого риска НК и того факта, что собаки с мутацией почти непременно произведут затронутого ею потомка, собаки с мутацией HSF4 должны быть выведены из разведения. Так как этот тест новый, то, несомненно, будут собаки с мутацией, которые уже были повязаны. Их следует отстранить от последующих вязок и их потомкам надо сделать тест для проверки их статуса HSF4. [См.: Как сделать тест вашей аусси на мутацию НК HSF4]

Катаракта, а следовательно мутация HSF4, достаточно распространена, и в течение следующих нескольких лет каждая племенная собака, происходящая от собак, не прошедших теста и не имеющих заключения об отсутствии носительства мутации, должна пройти тест перед тем, как быть повязанной. Если ваша собака чистая от мутации, у нее очень маленький риск развития катаракты по какой-либо другой причине. Собаки с нормальными результатами теста HSF4 могут рекламироваться как таковые, хотя подобная реклама должна упоминать конкретно HSF4, а не просто говорить «чистый от катаракты», так как тест не определяет другие мутации, вызывающие катаракту.

Результаты тестов, как и другая информация о генетическом здоровье, должны быть общедоступны. Если у вашей собаки есть мутация, пусть об этом узнают владельцы ее родителей и других близких родственников, и посоветуйте им сделать тест их собакам. Ортопедический Фонд Животных (OFA) регистрирует результаты теста HSF4. Это отличный способ установить постоянную запись, доступную заводчикам по всему миру и последующим поколениям.

Пока это так и мы еще не знаем других мутаций, которые тоже могут вызывать катаракту у австралийских овчарок, исследование катаракты все еще продолжается в AHT. [См. Исследование продолжается] Нам следует продолжать поддерживать их старания, предоставляя образцы собак, пораженных любым типом катаракты. В конце концов они смогут дать нам еще более детальное понимание генетики катаракты у аусси.

Между тем, мы должны эффективно использовать тест HSF4. Это лучший инструмент, который мы имеем для снижения частоты самой распространенной в нашей породе болезни глаз, приводящей к слепоте.
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:08

Типы и частота катаракты


Со всеми «если» и «но», связанными с мутацией HSF4, заводчики интересуются, не лучше ли полагаться на результаты обследования глаз, как они всегда делали. Проблема в том, что обследование глаз говорит лишь о том, что увидел проверяющий ветеринар в момент прохождения обследования. Для болезней, присутствующих у маленьких щенков, это может быть очень эффективным для выявления больных собак в раннем возрасте, но НК очень часто появляется позднее – часто после того, как собака была уже повязана. Преимущество теста ДНК в том, что вы знаете генотип собаки, при наличии или отсутствии признаков болезни. Так как большинство собак даже с одной копией мутации будут иметь катаракту, вы можете использовать тест для выявления таких собак, сделав тест в раннем периоде жизни, задолго до того, как у них разовьется действующая болезнь.

Из-за высокого риска НК и того факта, что собаки с мутацией почти непременно произведут затронутого ею потомка, собаки с мутацией HSF4 должны быть выведены из разведения. Так как этот тест новый, то, несомненно, будут собаки с мутацией, которые уже были повязаны. Их следует отстранить от последующих вязок и их потомкам надо сделать тест для проверки их статуса HSF4. [См.: Как сделать тест вашей аусси на мутацию НК HSF4]

Катаракта, а следовательно мутация HSF4, достаточно распространена, и в течение следующих нескольких лет каждая племенная собака, происходящая от собак, не прошедших теста и не имеющих заключения об отсутствии носительства мутации, должна пройти тест перед тем, как быть повязанной. Если ваша собака чистая от мутации, у нее очень маленький риск развития катаракты по какой-либо другой причине. Собаки с нормальными результатами теста HSF4 могут рекламироваться как таковые, хотя подобная реклама должна упоминать конкретно HSF4, а не просто говорить «чистый от катаракты», так как тест не определяет другие мутации, вызывающие катаракту.

Результаты тестов, как и другая информация о генетическом здоровье, должны быть общедоступны. Если у вашей собаки есть мутация, пусть об этом узнают владельцы ее родителей и других близких родственников, и посоветуйте им сделать тест их собакам. Ортопедический Фонд Животных (OFA) регистрирует результаты теста HSF4. Это отличный способ установить постоянную запись, доступную заводчикам по всему миру и последующим поколениям.

Пока это так и мы еще не знаем других мутаций, которые тоже могут вызывать катаракту у австралийских овчарок, исследование катаракты все еще продолжается в AHT. [См. Исследование продолжается] Нам следует продолжать поддерживать их старания, предоставляя образцы собак, пораженных любым типом катаракты. В конце концов они смогут дать нам еще более детальное понимание генетики катаракты у аусси.

Между тем, мы должны эффективно использовать тест HSF4. Это лучший инструмент, который мы имеем для снижения частоты самой распространенной в нашей породе болезни глаз, приводящей к слепоте.

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:09

Что такое наследственная катаракта?

Типичная наследуемая катаракта у австралийских овчарок двусторонняя, затрагивающая оба глаза, и находящаяся на задней поверхности хрусталика. Эта катаракта обычно начинается на коре, внешнем слое хрусталика.

Как правило, катаракта впервые обнаруживается при обычном осмотре глаз собаки в зрелом возрасте, но она может возникнуть у молодой взрослой собаки или на пороге старости. Случаи катаракты у очень молодых щенков аусси крайне редки.

Прогрессия болезни бывает различной. Катаракта у некоторых собак прогрессирует настолько медленно, что у собак остается функциональное зрение в течение всей жизни; а некоторые слепнут в короткие сроки. Сначала признаки болезни могут быть в одном глазу, потом в другом, но при наследственной катаракте во втором глазу она разовьется скорее всего в течение нескольких месяцев.

Катаракта начинается с маленького размера и растет. Когда ее впервые обнаруживают, ее можно отнести к «пятнистой». Не каждая маленькая катаракта будет развиваться, вот почему Американский Колледж Ветеринарных Офтальмологов и Фонд Исследований Глаз Собак дают собакам с пятнистой катарактой заключение об успешном прохождении осмотра. Даже если собака прошла проверку, то если это племенное животное, владелец должен отложить все планы разведения на срок от шести месяцев до года, пока последующий осмотр не определит, развивается ли эта пятнистая катаракта в более продвинутую форму.

Можно сделать корректирующую операцию, но это дорого и не всегда проходит удачно. К счастью для больных собак, эта болезнь не причиняет никакой боли, и большинство собак привыкают к пониженному зрению; собаки гораздо лучше приспособлены к звукам и запахам, чем к тому, что видят.
Изменчивое – и иногда довольно позднее – развитие катаракты очень разочаровывало заводчиков. Собака могла иметь не один помет, прежде чем развивалась болезнь. Изобретение нового теста ДНК на мутацию HSF4 имеет потенциал к существенному снижению риска, если мы будем применять его с пользой.

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:20

Как сделать тест вашей аусси на мутацию НК HSF4


Индивидуальные подачи заявок

В настоящее время в Северной Америке нет ни одной лаборатории, предлагающей этот тест. Владельцы аусси могут получить наборы для прохождения теста от Animal Health Trust в Англии. По запросу, AHT вышлет вам наборы для теста, состоящие из инструкций, формы заявления, трех щеток для мазков с щеки и специальный конверт, в котором должны отправляться назад щетки. Важно, чтобы вы использовали только те материалы, которые АНТ послал вам для теста. Делайте запрос через наш вебсайт:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Как только набор заполнен и получен назад, результаты обычно готовы в течение месяца.
Также тест можно сделать в партнерской организации АНТ в Финляндии, HT Diagnostics:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Групповые сдачи анализа

Клубы и другие группы могут проводить организованные сдачи материала для тестирования. Необходимо предварительное согласование с АНТ перед назначением даты мероприятия. Если вы представите не менее 20 собак, то возможна скидка. Если бы вы хотели договориться о групповой сдаче материала для анализа, свяжитесь с Bryan McLaughlin в АНТ: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Исследование продолжается

Группа исследователей АНТ продолжает изучение катаракты у австралийских овчарок, в надежде лучше понимать разницу между типом катаракты, возникающем от мутации HSF4, и другими. Еще они бы хотели идентифицировать и другие гены, которые могут вызывать катаракту у аусси, и понять причину, почему собаки с мутацией HSF4 имеют разный возраст, при котором начинается болезнь, и разную скорость прогрессии.

Ради этих целей они продолжают поиск образцов от австралийских овчарок, у которых стоит диагноз любой из катаракт. АНТ сделает тест ДНК для собак с подтвержденной катарактой бесплатно по получению копии формы CERF на собаку, 5-тиколенной родословной и заполненного бланка заявления на тест ДНК.

Контакты:

В AHT:
Bryan McLaughlin
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

В Северной Америке наборы доступны в ASHGI:
ASHGI
730 E. Weldon Ave.
Fresno, CA 93704-6135
559 485-2136
51ca @ ashgi.org
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

От себя скажу,что генетические тесты можно сделать в лаборатории Лабоклин(Германия)
Laboklin

Оптиджэн (Америка)[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]


и ещё рад лабораторий и клиник


AHT [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (UK)
Alfort School of [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Veterinary Medicine (France)
Antagene [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (France)
Auburn University [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
Cornell University [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
Finnzymes [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Finland)
Genindexe [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (France)
Genetic Technologies Ltd [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Australia)
GenMARK [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
Genomia [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Genoscoper [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Finland)
HealthGene [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Canada)
Laboklin [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (UK)
OptiGen [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
PennGen [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
University of California [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
University of Missouri [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
University of email: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
New South Wales (Alan Wilton – Australia)
University of Utrecht email : [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Holland)
Van Haeringen email : [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (Holland)
VDA [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)
VetGen [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] (USA)

Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:41

Ещё одна инфа с другого форума

Цитата :
тест ДНК на наличие или отсутствие болезни PRA
Для чего необходимо делать тесты?
.......OptiGen prcd -PRA тест делается на основание ДНК, который помогает узнать Вам о наличие или отсутствии у вашей собаки болезни PRA (прогрессивная атрофия сетчатки глаза .рогрессирующая ретинальная дегенерация/атрофия (Progressive Retinal Degeneration - PRD/PRA) относится к группе генетических (наследственных) заболеваний сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных (светочувствительных) клеток сетчатки - палочек и колбочек, приводящее к их дегенерации и в конечном итоге - гибели.

Первые признаки заболевания, которые проявляются у животного, это нарушение сумеречного (ночного) зрения, пораженное животное плохо ориентируется в темное время суток. Далее постепенно ухудшается и дневное зрение. Владельцы также обращают внимание на постоянно расширенные, плохо реагирующие на свет, зрачки у своего питомца. Глаза собаки в темноте вместо привычного ярко-зеленого, начинают "светится" желтым или даже серебристым цветом. У некоторых собак с прогрессирующей ретинальной дегенерацией начинает развиваться двусторонняя катаракта, владельцы замечают, что глаза собаки становятся бело-голубыми, мутными (это особенно хорошо заметно при расширенных зрачках). Данные признаки в зависимости от ранней или поздней формы заболевания чаще всего начинают появляться в возрасте от 1 до 5 лет, но заболевание может проявиться в любом возрасте.
).
.......PRA относится к группе заболеваний глаз, при которых клетки сетчатки гибнут, что приводит к потере зрения. В начале PRA затрагивает способность собаки видеть в темноте, позже собака может потерять способность видеть и днем. Это заболевание может проявить себя у собаки в возрасте более 3-х лет, к тому времени такая собака может дать не одно потомство и соответственно передать дефектный ген.
.......Таким образом заводчик исследуя свою собаку до получения потомства будет четко знать генетическую предрасположенность собаки к этому заболеванию.
Как делается тест OptiGen prcd -PRA?
.......Тест делается на основе, взятой у вашей собаки, крови. Кровь берется ветеринарным врачом у собаки, имеющей индефикационный номер (чип или клеймо). Затем материал переправляется в лабораторию компании в США. При тестировании определяется наличие мутации ДНК, вызываемую prcd-PRA, и обнаруживается мутирующий ген.
.......К моему сожалению, я никогда не отправляла кровь из России. Но для получения более точной информации вы можете связаться с сотрудниками компании OptiGen, а также посмотреть на сайте компании календарь сдачи тестов в месте, расположенном рядом с вами (если в вашей стране существуют какие-либо затруднения с пересылкой анализов).
В каком возрасте можно делать тест?
.......Если для проверки у офтальмолога вам необходимо ждать до тех пор пока ваша собака не достигнет разрешенного возраста, затем еще повторять проверку с переодичностью, то тест OptiGen prcd - PRA можно делать даже щенкам, но только старше 12 недель и в дальнейшем нет необходмости делать повторные тесты в течении всех жизни собаки.
Что же означает результат?
.......Тест позволяет разделить собак на три типа:
• Нормальный/Ясный (собака не болеет и не несет дефектный ген);
• Носитель (собака не болеет, но несет дефектный ген);
• Болеющий (собака болеет и несет дефектный ген).
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 00:46

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Сб Июл 30 2011, 01:02

Все желающие протестировать своих собак на ген.тест PRA,достаточно написать письмо ,например в Лабоклин,письмо имеется ввиду электронное на эл.адрес лаборатории .Естественно на английском языке,можно использовать авто -переводчик в гугле,с просьбой прислать материал для забора биоматериала для ген.теста PRA. Естественно указать свой почтовый адрес.В течении недели-полторы вы получите на почтовый адрес не большую посылку с материалом для забора и бланками для заполнения информации о тестируемой собаки. Выполните забор слюны.Заполните бланк,проштампуйте его у себя в вет.клинике и ваш вет подпишется в нужных местах ,указанных в бланке.Запакуйте. Почта Украины скорее всего откажется обратно отправить биоматериал,я отправляю в Евросоюзе,страна любая,при оказии. Если у кого есть желание попробуйте уговорить наших работников почты отправить посылку,может получиться.Так же продумайте как вы будите оплачивать услуги,наличными или через карточку,укажите в информационном бланке. После того как отправили,ждите неделю,иногда не на много больше и получаете заключение на свой эл.адрес,потом на почтовый свой ящик на бланке лаборатории.Если вы указали за отдельную плату ,то получите сертификат.После этого произвести расчет с лабораторией и ваша собака протестирована!


Визуальный тест на катаракту проводиться с периодичностью. Примерно через каждые год-два.
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Чт Авг 11 2011, 00:15

В этой статье речь идет о лабрадорах,но от перестановки пород сумма не меняется,то есть и для кокеров это тоже актуально


НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ У ЛАБРАДОРОВ

На протяжении многих лет перед заводчиками стояла проблема наследственной слепоты у лабрадор-ретриверов. Доктор Кейт К. Барнетт из английского Общества здоровья животных (ЕАНТ) одной из первых поняла сущность этой проблемы и попыталась решить ее, обследуя зрение собак. Доктор Лайонел Рубин из Пенсильванского университета была одним из первых американских ветеринаров, начавших проверять собак на наследственную слепоту. Много лет посвятил этим исследованиям Густаво Д. Агирре, д.в.м., доктор философии и директор Института здоровья животных Джеймса А. Бейкера Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета штата Нью-Йорк.
ПРОГРЕССИВНАЯ АТРОФИЯ СЕТЧАТКИ

Прогрессивная атрофия сетчатки (PRA)1 впервые была описана в Швеции в 1906 году доктором Магнуссоном, как форма наследственной слепоты, налипшая им "retinitis pigmcntosa". Гак как заболевание было выявлено среди сеттер-гордонов английского разведения, то Англия и была признана страной его происхождения. К 30-м годам оно было названо прогрессивной атрофией сетчатки, но до 50-х годов, о нем мало, что было известно. В 50-х годах ветеринары разделили заболевания на два отдельных: генерализованную и центральную.
Доктор Барнетт и другие английские офтальмологи много лет использовали термин "прогрессивная атрофия сетчатки" у лабрадор-ретриверов только для обозначения центральной формы заболевания (CPRA).
PRA - наследственный порок развития, при которой происходит дегенерация зрительных клеток сетчатки глаза (палочек и колбочек), что может привести к слепоте. Заболевание проявляется в нарушении функции фоторецепторов сетчатки, светочувствительного восприятия задней стенке глаза и падении остроты зрения у собак. Под термином "атрофия" подразумевается постепенное истончение или утрата тканей сетчатки. Как только процесс затронет нервные окончания, он станет необратимым, и восстановить зреть, будет невозможно.
В ранних исследованиях способа наследования этого заболевания в Англии ошибочно полагали, что оно связано с проявлением простого доминантного гена с высокой, но полной пенентрантностыо. (Это также касалось лишь центральной PRA. что, вероятнее всего, неверно.) Со временем исследователи обнаружили, что ген этот рецессивный и если его имели оба родителя, то процент рождения слепых шеи ков резко возрастал (в итоге), остальные же были носителя' ми заболевания.
Основной трудностью диагностики заболевания в Англии было то, что ветеринары использовали для исследования слепоты только офтальмоскоп. Собак обследовали возрасте одного, двух, трех и четырех лет. После прохождения первых трех тестов им выдавался временный сертификат, а после четвертого - постоянный.
К сожалению, многих собак допускали к разведению до достижения ими четырехлетнего возраста, к тому же у собак с постоянным сертификатом зачастую заболевание проявлялось позже. Не все заводчики освидетельствовали своих собак. Также в то время не все заводчики и ветеринары понимали наследственную природу заболевания. Получение сертификата было трудоемким и дорогим 'занятием, к тому же оно не гарантировало, что собака не являемся переносчиком аномалии. Выпали случаи и неправильно поставленного диагноза.
Полное искоренение болезни в тех условиях было невозможным. Выяснив, что PRA может не проявляться на протяжении нескольких генерации, исследователи поняли, что имеют дело с рецессивным геном. Заводчиков приводил в замешательство тот факт, что собака, выглядевшая здоровой, позднее слепла. 'Гестов на носителей гена не было, способов проверки - также, а использовать для этого пробные вязки было некорректно, да и неразумно. Заводчики продавали с виду здоровых щенков от родителем, имеющих сертификаты проверки на PRA, но никто из них не мог гарантировать, что они не заболеют со временем или не являются носителями аномального гена.
Таким образом, заболевание продолжало просеиваться в кровные линии лабрадоров и иногда сводило на нет всю программу племенного разведения. В США информация о PRA была малодоступном, из-за чего большинство заводчиков даже не догадывались о нем. Единственный способ искоренить болезнь - это прекратить использовать в разведении собак - носителей аномального гена, а для этого их следует выявить. Корпорация банка данных PRA в Вуднвилле - "PRA Data" - начиная с 1994 года, опубликовала три книги с перечнем родословных собак, у которых выявлена прогрессивная атрофия сетчатки глаза. Вы можете обратиться в нее по адресу: PRA Data, Inc., 15624 N.Е. 164th Street, Woodinville, WA 98072 USA. Плата в США и Канаде составляет около 12.5 доллара (включая почтовые расходы) и 17.5 доллара США - в других странах.) Это некоммерческая организация, деятельность которой посвящена сбору банка данных по лабрадор-ретриверам с клинически подтвержденным диагнозом наследственной генерализованной (не центральной) прогрессивной атрофии сетчатки (GPRA).
Поскольку слепота, вызываемая PRA. нарастает совершенно безболезненно, многие владельцы Лабрадор-ретриверов не подозревают о ней, пока болезнь не зайдет слишком далеко. Некоторые симптомы включают потерю ночного зрения (гемералопатию - куриную слепоту) постепенную утрату остроты зрения в дневное время и снижение ориентирования из-за неспособности распознавать стационарные объекты. По мере нарастания атрофии палочек и колбочек в сетчатке все большее количество световых лучей рефлекторно отражается от покрытия глазного дна (наиболее сильно отражающего свет слоя в ткани сосудистой оболочки глаза, так называемый tapetum lucidum). Сетчатка истончается, и собака постепенно теряет зрение. В конце концов, наступает слепота. Собака приспосабливается к ней, компенсируя зрение другими органами чувств. Вот почему владелец может просмотреть болезнь, к тому же она не затрагивает состояние шерсти и цвет глаз. Тем не менее, из-за расширенного зрачка глаз может казаться очень темным.
Генерализованная PRA передается простым аутосомным рецессивным геном, одним из трех наследуемых типов. Большинство наследственных заболеваний распространяется благодаря возвратному инбридингу (или лайнбридингу) к ограниченному числу различных предков. Если вы проследи<е родословную от десятого до пятнадцатого колена (или даже дальше), то можете увидеть, что некоторые собаки встречаются в различных линиях.
Генетическая природа заболевания неравнозначна для различных пород. И, несмотря на то, что симптомы и течение заболевания протекают одинаково в разных породах, в каждой из них оно вызывается своими специфическими генами. Фенотипически носители заболевания выглядят абсолютно нормальными, но если их повязать друг с другом, может родиться несколько больных собак. Носитель гетерозиготен, то есть несет лишь один рецессивный ген, а больное животное гомозиготно по рецессивному гену, то есть у него их два. Чтобы болезнь проявилась, щенок должен получить по одному рецессивному гену от каждого из родителей.
Повязав двух больных собак, вы получите больное потомство, то есть этот признак проявится на все 100 процентов. При вязке больной собаки с носителем заболевания половина щенков будут больными, а половина - носителями заболевания. Вязка здоровой собаки с больной даст в потомстве 100 процентов носителей заболевания. Вязка носителя заболевания со здоровой собакой никогда не даст больных щенков, но половина из них будет носителями аномальною гена. В следующей генерации процент носителей заболевания упадет до 25 процентов. Вязка клинически здоровой собаки со здоровой, может дать больных и клинически здоровых щенков - носителей заболевания, а также клинически и генетически здоровых.
Худшее, что могут сделать заводчики - это повязать двух носителей заболевания, поскольку половина потомства получит аномальный ген, причем неизвестно какая. Если генетическое заболевание доминантно, от него можно избавиться за одну генерацию. Но если дело касается PRA, го даже при исключении из разведения всех собак, несущих в своем генотипе аномальный ген, потребуется десять генераций, чтобы снизить частоту заболевания до 25 процентов, - то есть к минимально возможной величине.
Это означает, что не допускать больных собак в разведение - само по себе недостаточно. Заводчики обязаны выявить всех больных собак и/или носителей заболевания (как и среди их потомства) и исключить их из своей программы разведения. Любая собака, имеющая пятидесятипроцентную вероятность быть носителем PRA, не должна использоваться в разведении. Если собака-носитель клинически здорова, не стоит использовать в разведении ее внуков. Если избегать вязок между носителями заболевания, больных собак в потомстве не будет. Единственным способом обнаружить скрытых носителей (пока не разработан анализ ДНК) служит так называемая пробная (биологическая) вязка.
Это очень тернистый, но верный путь. Чтобы он дал свои результаты, необходимо получить довольно большое число щенков - только тогда можно говорить о статистически достоверных результатах анализа, но не о гарантиях.
Подозреваемого носителя заболевания следуем повязать с больной собакой (то есть провести возвратное скрещивание, бэк-кросс). Для того чтобы провести анализ потомства, требуется помет как минимум из шести щенков. Десять - лучше, даже если придется вязать собаку два раза. Обследуемые щенки должны дожить до возраста, когда вы сможете утверждать на 95 процентов, что они не являются носителями заболевания, хотя и здесь вероятна ошибка, потому что стопроцентной уверенности быть не может. По данным доктора Агирре, "если в помете минимум шесть щенков, то гарантия того, что среди них нет носителя заболевания, составляет 96,5 процента; с увеличением числа щенков в помете эта гарантия возрастает до 99 процентов, но она никогда не бывает стопроцентной".
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Чт Авг 11 2011, 00:17

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ФОРМА ПРОГРЕССИВНОЙ АТРОФИИ СЕТЧАТКИ

Центральная прогрессивная атрофия сетчатки - это не одно и то же, что генерализованная прогрессивная атрофия сетчатки, имеющая свои специфические гистопатологические и офтальмоскопические черты. CPRA характеризуется пигментными изменениями в покрытии глазного дна (tapetum lucidum), обусловленными гипертрофией и миграцией клеток пигментного эпителия. Дегенерация фоторецепторов вторична по отношению к изменениям пигментного эпителия. Болезнь прогрессирует медленно, и у некоторых собак сохраняется зрение.
В отличие от GPRA, больные собаки лучше видят в сумеречном свете, чем при ярком дневном. Периферическое зрение остается нормальным до завершающей стадии заболевания, благодаря чему собаки видят движущиеся объекты, хоть и натыкаются на неподвижные. Кроме того, собаки с CPRA плохо видят предметы на близком расстоянии.
Центральная и генерализованная формы отличаются и своими путями наследования. При CPRA он доминантно-аутосомный (т.е. несцепленный с полом), вероятно, с неполной пенентрацией гена - это означает, что даже при его наличии признак, за который он отвечает, может не проявиться. Ареал заболевания находится в пределах Европы, что заставляет исследователей подозревать скорее воздействие на животных факторов окружающей среды или питания, чем наследственности. Доктор Агирре сообщает, что "до сих пор неопубликованные свидетельства из Англии позволяют сделать вывод, что причиной заболевания является недостаток антиоксидантов в пище".
У большинства собак CPRA проявляется в возрасте двух-трех лет, а диагностируется, как правило, к четырем годам (после офтальмоскопического исследования). При осмотре глаза в начале заболевания обнаруживают коричневые пигментные пятна в покрытии глазного дна, а позже - сливающиеся бляшки. У больных собак, как правило, бывает недоуменное выражение, поскольку потеря центрального зрения компенсируется периферическим1.

Диагностика PRA: поражение PRA очень типично для Лабрадора. Возможно, изменения уже имеются в девятимесячном возрасте, но не проявляют себя, поэтому и проходят незамеченными. В настоящее время имеются три способа исследования глаза у собаки: при помощи микроскопа с щелевой лампой, офтальмоскопа и электроретинограммы.
При помощи микроскопа с щелевой лампой исследуют только передний отдел глаза, а так как при этом глазное дно остается недоступным, то диагностировать PRA этим способом невозможно. Тем не менее это незаменимый способ диагностики заболеваний хрусталика и роговицы.
Для обследования сетчатки используется два типа офтальмоскопа - управляемый, или ручной, и неуправляемый (стационарный). Управляемый имеет ограничения. Неуправляемый имеет преимущества перед управляемым, так как позволяет диагностировать у животных PRA как в раннем возрасте, так и после четырех лет. Обследование должно проводиться только опытным офтальмологом.
При помощи электроретинограммы (ЭРГ) проверяют функцию сетчатки и определяют функциональные нарушения, указывающие на прогрессивную дегенерацию палочек и колбочек сетчатки у собак в возрасте восемнадцати месяцев. При помощи ЭРГ доктор Агирре может выявить PRA у собак уже в возрасте полутора лет. Однако для проведения данного обследования необходим опыт специалиста, и далеко не все ветеринары владеют методикой ЭРГ.
ЭРГ базируется на стимуляции сетчатки, которая требует особой подготовки, иначе результаты окажутся неправильными. ЭРГ проводится под анестезией, потому что время реакции на раздражение в тысячу раз меньше, чем мигательная реакция, и собаки без наркоза будут дергаться. Этот метод требует хорошего записывающего оборудования.
К ЭРГ приступают после проведения у собаки анестезии и расширении у нее зрачка глаза. После смачивания роговицы глаза на нее крепятся контактные линзы. Волновые контактные линзы А и В выводят на осциллограф ответные реакции миллионов клеток сетчатки. При помощи электродов измеряют реакцию на световые раздражители различного цветового спектра, интенсивности и продолжительности действия.
При помощи электроретинограммы можно выявить PRA в то время, когда сетчатка еще выглядит нормальной. Дегенеративные заболевания протекают очень медленно, поэтому обнаружить их у собаки в юном возрасте не так-то просто. Ошибочный диагноз заболеваний глаза усложняет жизнь владельцев собак. Воспаление в области глазного дна может привести к разрушению сетчатки, что не следует путать с PRA. Более того, не следует распространять слухи о предполагаемом заболевании собаки, поскольку диагноз может оказаться неверным.
По словам доктора Агирре, у 80 процентов лабрадоров заболевание протекает типично. Отличие касается лишь сроков его проявления. Как правило, первые клинические симптомы проявляются к четырем годам, а к семи - развивается слепота. Само же заболевание протекает у каждой собаки по-своему. Доктор Агирре делит больных собак по срокам клинического проявления симптомов PRA на две группы: полтора - два года, с ранним наступлением слепоты, и с поздним проявлением, слепота у которых проявляется в пять - семь лет.
Гистология - еще один метод диагностики PRA. Она не свободна от допущения мелких ошибок. Специальными лабораторными методами исследуются образцы ткани глаза восьми-десятимесячной собаки. Этот метод требует времени, технически сложен и достаточно дорогой. Большинство лабораторий не в состоянии использовать его у лабрадор-ретриверов из-за тех или иных сложностей.
Исследование ДНК для выявления носителей заболевания
В настоящее время проводятся исследования по идентификации генов, определяющих различные наследственные признаки. Для выявления носителей PRA будет использоваться анализ ДНК - генетической карты организма. Английская ассоциация слепых выделила средства английскому Обществу здоровья животных для обследования генома (хромосом) собак-поводырей на молекулярно-биологическом уровне. С помощью различных маркеров, распределенных по всей хромосоме, будет создана карта ДНК собак. Цель одна - обнаружить ген, определяющий развитие PRA (сравнивая ДНК больной и здоровой собак) с тем, чтобы разработать единый скрининг-тест, который позволит выявлять из проб крови носителей PRA. Эта технология может применяться к другим наследственным заболеваниям, таким как катаракта.
Эта программа представляет огромный интерес для компании "Зрячий глаз" и школ собак - поводырей слепых, так как позволяет выявить больных лабрадоров и носителей заболевания (как и собак других пород) и на научном основании исключить их из программы обучения, а также из племенного разведения.
В Институте здоровья животных Джеймса А. Бейкера Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета штата Нью-Йорк, под руководством Густаво Д. Агирре, д.в.м., проводится работа по определению и характеристике различных форм PRA. Этот проект называется "Молекуляр-но-генетическое исследование прогрессивной дегенерации палочек и колбочек у собак" (PRCD - Molecular Genetic Studies of Canine Progressive Rod-Cone Degeneration).
Исследования проводятся под эгидой Фонда животных Морриса и при поддержке школы проводников и большинства клубов собаководства.
Ученые-исследователи предлагают клонировать ген PRCD и разработать диагностический тест ДНК, выделенной из пробы крови, для идентификации генетически здоровых собак, носителей мутантного гена или больных PRCD. Поскольку слепота, связанная с этим заболеванием, не подлежит медикаментозному лечению, то вполне оправдана элиминация PRCD на генетическом уровне (то есть устранение из генотипа). Этот тест позволит владельцам, повязавшим носителей заболевания с генетически здоровыми собаками, использовать из полученного помета в племенной работе генетически нормальных щенков. Остальных можно будет стерилизовать. Таким образом, сохранятся ценные племенные линии, а мутантный ген PRCD будет полностью удален.
Молекулярная генетика глазных болезней собак будет использоваться для подтверждения или идентификации аномальных генов, то есть снятия отпечатков аллелей. После выявления дефектного гена программа отсева (скрининга) станет более эффективной и позволит отделить животных - переносчиков заболевания от "чистых" собак. Центр исследований наследственных заболеваний глаз Корнеллского университета (IEDSU - Inherited Eye Disease Studies Unit) разработал программу исследований на молекулярно-генетическом уровне наследственной дегенерации сетчатки по методу тестирования ДНК, выделенной из пробы крови, позволяющую однозначно идентифицировать больных, переносчиков заболевания и здоровых собак независимо от их возраста.
Рецессивно наследуемые генетические дефекты, которые невозможно выявить до половозрелого возраста собаки, доставляют заводчикам много хлопот. Прогрессивная дегенерация палочек и колбочек - наиболее общая форма атрофии сетчатки (PRA). Ее сложно идентифицировать, поэтому-то мутантный ген так широко распространен. Ученые подсчитали, что носителями заболевания являются 24 процента лабрадоров. До разработки теста ДНК и его внедрения единственным надежным способом контроля PRCD были пробные вязки, которые позволяли выявить носителей заболевания и исключить из разведения больных и гетерозиготных собак. При использовании заводчиками этого теста 24-50 процентов популяции лабрадоров будут исключены из племенного поголовья. В университете штата Колорадо для выявления собак - носителей заболевания используется тест на аминокислоты.
ДИСПЛАЗИЯ СЕТЧАТКИ
(по материалам доктора Отема Дэвидсона)

Дисплазия сетчатки (нарушение развития сетчатки во время внутриутробного развития) является одновременно и врожденным (приобретенным), и наследственным заболеванием. Выделяют две формы RD. Генерализованная дисплазия сетчатки (GRD) была описана в Швеции в 1970 году, как рецессивная с полной пенентрантностью. Мультифокальная дисплазия сетчатки (MRD) была обнаружена в США, как неполностью доминантная. Доминантные признаки передаются по наследству и проявляются индивидуально. К сожалению, признаки при неполной доминантное™ проявляются у каждого больного животного по-своему. Нарушения при RD приводят к образованию небольшой, асимптоматичной нейроретинальной складки и розетки, к отслойке сетчатки, внутриглазному кровотечению, формированию катаракты и помутнению роговицы, ассоциирующихся со слепотой. В связи с этим большое значение для выявления дисплазии сетчатки приобретает офтальмологическое обследование опытным специалистом. (Возможности офтальмоскопии ограничены в том, что простые складки не могут быть клиническим путем отдифференцированы от тех, при которых имеется структурная аномалия.)
Ученые обнаружили, что дисплазия сетчатки связана с аномалиями скелета, приводящими к хондродисплазии (карликовости). Генетическое обследование 124 щенков Лабрадора показало, что синдромы "дисплазии глаз и скелета" контролируются одним и тем же геном, поэтому наследуются совместно. У гетерозиготных собак (унаследовавших аномальный ген только от одного из родителей) проявляются только глазные заболевания. У гомозиготных собак (унаследовавших по одному аномальному гену от каждого из родителей) проявляются нарушения и глаз, и скелета. Аномалии скелета, связанные с этим синдромом, включают: замедление роста передних конечностей (точнее, костей предплечья), из-за чего они становятся короткими, патологию со стороны локтевых суставов (расслаивающего остеохондроза локтевого и клювовидного отростков) и пястей, а также чрезмерно спрямленные задние конечности (из-за замедленного развития эпифизов, дисплазии бедра и недоразвития большеберцовой кости).
Заводчики считают, что это заболевание не представляет особой проблемы, но это не так! Зрелые родители, выглядящие фенотипически нормальными во всех отношениях и у которых перед вязкой при офтальмологическом обследовании на наследственные заболевания глаз не обнаружили никаких отклонений от нормы, могут дать больное потомство. Это происходит потому, что незначительные изменения при дисплазии сетчатки, чаще всего это появление неироретинальных складок, с возрастом могут исчезнуть, так как глаз заканчивает свое развитие в раннем периоде жизни, - их можно было бы выявить'в щенячьем возрасте (когда заметно поражение всего покрытия дна глаза). Этот феномен получил название "нормализации". Однако особи со скрытым поражением сетчатки, как это ни прискорбно, не являются генотипически нормальными. Офтальмологическое обследование лабрадор-ретриверов в шести-восьминедельном возрасте - единственный способ выявить дисплазию сетчатки. Как правило, племенное поголовье не обследуется в этом возрасте, и это положение следует исправить. Заводчики, действительно беспокоящиеся о состоянии породы, должны обследовать все пометы, прежде чем выставлять щенков на продажу.
Заводчики, которые используют племенное поголовье, имеющее сертификаты, подтверждающие отсутствие наследственных глазных заболеваний, могут не догадываться о наличии RD в помете, пока у щенков не будет обнаружено падение остроты зрения или их не обследует офтальмолог.
Генетические изыскания показывают, что единственным путем борьбы с дисплазией сетчатки у лабрадор-ретриверов и избавления от аномальных генов, отвечающих за ее проявление, является офтальмологическое обследование каждого щенка в помете и использование в разведении только здоровых собак, свободных от заболевания. Более того, из-за вариабельности пенентрации признака не следует включать в племенное поголовье собак - родственников больных животных. Очевидно, что элиминация дисплазии сетчатки - это долгий и дорогостоящий процесс, но конечная цель того стоит.
КАТАРАКТА

Катаракта считается наследственным заболеванием, за исключением тех случаев, когда развивается вследствие диабета или после травматического повреждения. Она характеризуется уплотнением ткани хрусталика, приводящим к его полному или частичному помутнению (включая и помутнение капсулы хрусталика) и проявляется на одном или обоих глазах. Способ наследования - доминантный с неполной пенентрантностью. Больных собак, независимо от степени помутнения хрусталика, не следует использовать в разведении (Animal Health Newsletter, Cornell University College of Veterinary Medicine, vol. 12, number 3, May 1994.).
КОНТРОЛЬ ЗА НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГЛАЗ

Очень печально, когда владелец собаки одной из самых привлекательных и полезных пород сталкивается с проблемой слепоты своего питомца. Об этом можно только сожалеть, но поскольку слепота наследственна и проявляется лишь через несколько поколений, она проявляется неожиданно. Владелец, прежде чем покупать собаку, должен тщательно изучить ее родословную и узнать у заводчика, какие он принял меры, чтобы избежать заболевания.
Глазные заболевания распространяются, потому что больная собака или собака - носитель заболевания, выглядящая абсолютно здоровой, передают болезнь потомству, а те в свою очередь дальше. Этот процесс можно остановить, исключив из разведения как можно больше подозрительных по заболеванию собак. Племенное поголовье, свободное от аномалий, следует использовать рационально.
Одной из основных трудностей контроля за заболеванием является то, что долгое время оно себя никак не проявляет, и в этот период собака может быть пущена в разведение. Доктор Агирре утверждает, что с помощью офтальмоскопа можно провести стопроцентный отбор больных животных, правда, в том случае, если прибор находится в опытных руках, а собака достигла возраста, когда можно определить болезнь. Если она слишком молода, обследование не выявит изменений в сетчатке. Сложности диагностики можно компенсировать регулярными обследованиями поголовья.
Электроретинограмма - лучший в настоящее время тест, позволяющий выявить GRPRA. Результаты его на протяжении последних двух лет убеждают в этом. Заводчикам следует подождать с использованием собаки в разведении, пока она не пройдет тест и не получит сертификат OFA. Большинство заводчиков полагают, что их собаки генетически нормальны, однако единственный способ проверить это - пройти специальные тесты; и только потом правильно проведенные пробные вязки подтвердят генетический статус собаки, которая может быть фенотипически нормальной, но носителем аномальных генов.
Тщательно изучите родословную, и если в четырех коленах не найдете носителя наследственных заболеваний или сомнительного по заболеванию предка, то можете со спокойной совестью вязать свою собаку. Помните, что собака может являться носителем заболевания и длительное время не давать больных щенков, пока не будет повязана с кобелем - носителем этого же заболевания, что поставит вас в неловкое положение.
Случаи заболевания можно свести к минимуму, если все заводчики будут следовать положенным правилам. Ответственные заводчики обязаны постоянно помнить о возможности заболевания и со всеми делиться информацией о нем. Ожидаемый тест на ДНК окажет огромную помощь всем заводчикам и владельцам.
Фонд регистрации обследований глаз у собак

Этот фонд (CERF - Canine Eye Registry Foundation) был основан в 1974 году в сотрудничестве с американским Колледжем ветеринаров-офтальмологов (ACVO - American College of Veterinary Ophthalmologists) для создания регистра чистопородных собак, "свободных" от основных наследственных заболеваний глаз. Обследования могут проводить только ветеринары, имеющие лицензию ACVO.
Для прохождения обследования минимальный возраст не установлен, но, как правило, щенкам должно быть не менее восьми недель. Результат считается достоверным в годовалом возрасте. Собака должна ежегодно проходить обследование, иначе осмотр ветеринарами ACVO будет признан недействительным, поэтому она вновь должна получить сертификат CERF.
CERF является филиалом ветеринарно-медицинского банка данных Уэст-Лафайеттского университета ветеринарной медицины Пердью, штат Индиана (VMDB - Veterinary Medical Data Base), в котором хранится информация, собранная более чем в 25 ветеринарных учреждениях США и Канады.
В настоящее время Американский клуб собаководства включает данные CERF и OFA в родословные только здоровых собак. Эти данные печатаются на зарегистрированных сертификатах голубого цвета и при наличии трех-четырехколенных родословных. Поскольку сертификат CERF действителен в течение года, данные о здоровье собаки автоматически удаляются, если она не прошла повторное освидетельствование.
Доктор Агирре разработал тест по выявлению PRA у ирландских сеттеров, поэтому будем надеяться, что вскоре он сделает его и для лабрадор-ретриверов. Рассматривая PRA у ирландских сеттеров, доктор Агирре пишет, что "дефект гена идентифицирован в 1994 году, и теперь мы разработали тест, который безошибочно определяет, является ли собака здоровой, носителем заболевания или больной. Этот тест заключается во взятии небольшой пробы крови и определении любого генотипа (больного, носителя или здорового, то есть нормального) у одного из партнеров при условии, что второй - генетически здоров. Таким образом, появилась возможность вывести только клинически здоровых собак, потомство которых можно будет обследовать при помощи теста ДНК".

Комитет по генетике американского Колледжа ветеринаров-офтальмологов подготовил к изданию книгу "Выявленные или предполагаемые наследственные заболевания глаз у собак", в которой описываются заболевания у 127 пород. Специфические генетические аномалии в каждой породе даны вместе с другими возможными нарушениями зрения, работа над которыми ведется в настоящее время. В книге даны некоторые рекомендации для заводчиков. Вы можете приобрести ее, обратившись по адресу: CERF (ACVO Book), 1235 SCC-A, Purdue University, W. Lafayette, Indiana 47907-1235. Стоимость книги 29,95 доллара плюс 5 долларов за пересылку.

1. На сегодняшний день CPRA переклассифицирована в пигментную эпителиальную дистрофию сетчатки (RPED). Собаки могут быть предрасположены к этому заболеванию, но оно может развиться и при недостатке витамина Е, и гиперхолистеринемии.


Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Чт Апр 18 2013, 04:55

УВАЖАЕМЫЕ ФОРУМЧАНЕ на КИЕВСКИХ ВЫСТАВКАХ будет работать стенд ЛАБОКЛИН. Есть возможность протестировать своих собак. Тест на PRA 600 гривен +50 гривен сертификат.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]


Так же стенд будет работать и в Будапеште на Чемпионате Мира..
Цитата :
the costs per prcd-PRA-test is 60 € or 2400 Rubel. Certificate is 200 Rubel or 5 €.

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пн Июн 24 2013, 00:48

О тестировании статья на итальянском


[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] | 24 giugno 2013 | [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] | [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]di MARIACHIARA COSCIA – Di recente uno stimato allevatore (di razza diversa dalla mia)  è stato preso di mira su FB per aver messo in riproduzione un carrier, cioè un portatore sano, pur avendo informato a dovere e per iscritto i futuri proprietari dei cuccioli. Al di là della vicenda in sé la virulenza degli attacchi telematici nei confronti di questo allevatore mi ha fatto capire quanta confusione ci sia riguardo ai test genetici e all’uso che noi allevatori possiamo farne. E ho immediatamente avvertito
l’urgenza di spiegare il mio personale punto di vista… il punto di vista di un allevatore con cui certo molti non concorderanno, ma che io mi sento di difendere strenuamente.
La mia idea di fondo è che i test offrano risultati indicativi, che possono fornire utili informazioni a un piano d’allevamento solo e quando vengono considerati come indizi, non come sentenze atte a utilizzare o meno un riproduttore.
Cerco di spiegare questa posizione per punti, in modo analitico, con il mio linguaggio semplice da allevatore (non certo da genetista), nella convinzione che aprire un tavolo di discussione su questi temi sarebbe utile a tutti i cinofili.

1. i test genetici, come qualsiasi altra pratica d’allevamento, possono essere compromessi da tristi vicende di inciucio cinofilo; voglio dire che se un cagnaro d’élite vuol far figurare un certo cane esente da patologie potrà sempre trovare il veterinario compiacente che certifica che il test è stato eseguito mentre il prelievo viene effettuato su un altro cane già testato (sono noti casi di scambio di lastre per la displasia… figuriamoci se non può succedere la stessa cosa con un test di questo tipo, per il quale a volte è sufficiente un po’ di saliva). Da qui l’amarezza di vedere messi alla gogna allevatori che invece i test li fanno sul serio. E anche l’allarme nel vedere tanti appassionati che affrontano costi altissimi (in termini di soldi e chilometri) per la monta del super mega cane magari di due anni appena compiuti (leggi: senza figli adulti che si possano valutare per salute e tipicità, senza uno storico personale attendibile perché quasi tutte le malattie ereditarie si manifestano dopo i due anni, ma con i suoi bravi test di razza).

2. nei cani si possono manifestare circa quattrocento malattie genetiche, a cui si sommano quelle che non vengono considerate tali in quanto, pur rilevando una predisposizione familiare, non c’è ad oggi la certezza che si trasmettano a livello genetico (per fare un esempio abbastanza comune, lo cherry eye rientra in questo tipo di patologia). È vero che non tutte queste malattie sono state attestate in tutte le razze, ma è anche vero che di fronte a numeri con due zeri l’incidenza del numero di test disponibile per ogni razza è davvero molto bassa. Questo significa che considerare un cane ‘geneticamente perfetto’ perché è risultato negativo ai test è quanto meno fuorviante.

3. a corollario del punto precedente va sottolineato che i test NON offrono una mappa completa del DNA. Sono solo fotografie di una piccolissima parte del patrimonio genetico del soggetto in un dato momento. È come se cercassimo di valutare un intero romanzo di cinquecento pagine in una lingua straniera per avere tradotto un paio di righe qua e là.

4. il DNA non è immutabile nel corso della vita; per esempio se ci fosse una expo cinofila importante nei pressi di Chernobyl è probabile che poi avremmo picchi di malformazioni e un’alta incidenza di malattie ereditarie nella discendenza dei cani iscritti, e questo per più generazioni… perché l’energia nucleare è tra i pochi fattori ambientali che sono stati riconosciuti come sicuri agenti modificatori del DNA. Purtroppo però questo ambito di studio è ancora molto approssimativo: sappiamo che l’ambiente può in diversi modi cambiare il DNA ma non sappiamo esattamente attraverso quali sostanze, in quale lasso di tempo o con quali conseguenze abbiano luogo queste modifiche. Si è capito solo che alcuni soggetti per motivi sconosciuti reagiscono in un dato modo a certi stimoli che risultano innocui per altri. Ne consegue che idealmente un cane risultato esente da una malattia ereditaria potrebbe risultare portatore o svilupparla dopo un soggiorno a Chernobyl… o in altro luogo non altrettanto emblematico ma a lui particolarmente sfavorevole per motivi che non siamo in grado di capire. Naturalmente è un esempio anche il riferimento a luoghi specifici: particolari sostanze presenti in un alimento, in un vaccino, in un prodotto di grooming etc potrebbero cambiare il DNA.

5. i test consigliati per ogni razza sono quelli che riguardano patologie che si considerano particolarmente presenti in quella razza determinata; ma queste patologie, proprio per il fatto di essere state individuate, spesso prima di essere oggetto di test sono state anche prese in esame dagli allevatori di qualità che hanno fatto del loro meglio per ridurne l’incidenza; ne consegue che quando una malattia arriva ad essere considerata ‘tipica’ della razza il più delle volte è già sotto controllo, almeno nelle linee selezionate. Per esempio nel cocker americano, la mia razza, i test per le cardiopatie (che non sono genetici, ma sono pur sempre test sulla salute che riguardano patologie trasmissibili) non vengono consigliati. Eppure io ho avuto il caso di una femmina fondatrice affetta, e facendo qualche ricerca ho scoperto che nelle ultime generazioni sembra che l’incidenza di questo tipo di problema sia aumentata parecchio. Io da circa tre anni sottopongo i miei riproduttori a test ecocardiografici, e certo si muovono in questo senso anche altri allevatori di qualità. Ma occorrerà ancora molto tempo prima che organismi ufficiali prendano atto di questo cambiamento e inseriscano i test di questo tipo per i cocker americani.

6. risvolto della medaglia del punto precedente: prima che una patologia sia classificata come presente in modo significativo nella razza… ha tutto il tempo di svilupparsi, soprattutto nelle linee meno selezionate, quelle commerciali, che per necessità purtroppo tendono anche ad essere le più prolifiche.

7. questo punto è meno analitico degli altri, ma forse per me è il più importante: facciamo finta che lo studio della genetica si sia sviluppato fino a poterci offrire la mappatura completa del DNA di ciascuno dei nostri riproduttori, ripetibile mettiamo una volta l’anno o prima di ogni accoppiamento per escludere la comparsa di qualche problema fino a quel momento nascosto nella deriva genetica. In questo caso potremmo con sicurezza scartare tutti quei soggetti che presentino anomalie. Ma quanti soggetti ci resterebbero? Il loro numero sarebbe sufficiente a garantire la sopravvivenza di tutte le razze che conosciamo?


[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]Sono interrogativi aperti, la mia risposta personale è che l’errore sia insito nel concetto stesso di vita, che non possa esserci selezione se non si accetta anche un margine di rischio.
La vera sfida per me non è escludere il rischio ma conoscerlo il più possibile per cercare di bilanciarlo. Ed è a QUESTO che dovrebbero servire i test genetici.
Un risvolto particolarmente triste è che a pochissimi viene in mente di basare un allevamento di qualità su un numero ristretto di cucciolate.
Se ho un cane bello e testato lo uso da subito il più possibile, cerco di coprire con le monte almeno le spese che sostengo per le sue campagne espositive. Se il soggetto è davvero bello posso anche riuscirci, ma a un prezzo molto alto per la razza, perché è dimostrato che quei cani ‘prezzemolini’, che sono presenti in un numero esorbitante di pedigree, alla fine danno come risultato una discendenza affetta da patologie anche gravi, emerse dalla deriva genetica di quello stesso soggetto proprio per il fatto di essere stato abusato più che usato.
Invece provare un riproduttore a due anni e poi monitorare da vicino come si sviluppano i figli (magari anche i nipoti) sarebbe una mossa certamente fuori mercato, ma che permetterebbe di avere basi solide su cui costruire un piano d’allevamento… sempre che questi figli e nipoti vengano presi come indizi, insieme ai test, per costruire una mappa reale delle possibilità di quel soggetto.
In conclusione, da allevatore sono veramente spaventata dall’uso che si sta facendo dei test.
Come frequentatrice e moderatrice di gruppi cinofili on line mi rendo contro che il più delle volte se ne ha una visione distorta e pericolosa, che va per la maggiore l’equazione “cane testato=cane sano”, a prescindere da tutte le altre considerazioni.
E questo a me non sembra un aiuto all’allevamento di qualità.
Mi sembra un grande, grandissimo rischio.

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Пн Июн 24 2013, 00:49

Перевод гугловский,весьма не корректный ,но смысл ясен 

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]бедра Mariachiara - Недавно уважаемый заводчик (другой расы от моего) был предназначен для размещения на FB играть носителем, который является здоровым носителем, несмотря на то должным образом проинформированы в письменной форме и будущих владельцев щенков. Помимо самой истории вирулентность кибератак против этого заводчика заставило меня понять, как много путаницы там о генетическом тестировании и использовании, что мы заводчики могут с ним делать. И я сразу почувствовал 
желание объяснить моей личной точки зрения ... точки зрения заводчика, с которым, конечно, многим не согласен, но я бы настоятельно защищаться. 
Моя основная идея состоит в том, что тесты, как ожидается, предложит Показательно, которые могут предоставить полезную информацию для планирования разведения и только тогда, когда они видели, как улики, как вероятно, не суждения или не игрок. 
Стремясь объяснить эту позицию за очки, аналитическим способом, с моим языком легко Заводчик (не генетик), в надежде, что открыть обсуждение этих вопросов было бы полезно для всех любителей собак.

1. генетическое тестирование, как и любая другая практика культивируемые, может быть скомпрометирована, печальные события собачьих беспорядок, я имею в виду, что если тент элита хочет включить собаку без условий всегда может найти ветеринара самодовольным удостоверяющий, что Тест проводился в то время как сбор осуществляется на другую собаку уже опробовали (известны случаи обмена пластины для дисплазии ... не говоря уже о не может произойти, если то же самое с тест этого типа, для которых время от времени является достаточным немного "слюной). Отсюда горечь видя позорному столбу заводчиков, которые испытывает вместо этого сделать их всерьез. И тревога, что так много болельщиков, которые сталкиваются с очень высокой стоимости (в денежном выражении и милях) к спариванию супер мега собака, может быть, всего два года (читай: бездетных взрослых, которые могут оценить для здоровья и подлинность, без исторический доверенный персонала, потому что почти все наследственные заболевания проявляются через два года, но с его хорошей проверкой рас).


2. у собак может возникнуть около четырехсот генетических заболеваний, к которым добавляются те, которые не считаются таковыми, отметив при этом, семейная предрасположенность, в настоящее время уверены, что вы передаете на генетическом уровне (например, довольно часто , вишневый глаз падает в этом виде патологии). Это правда, что не все эти заболевания были заверенные во всех гонках, но верно также и то, что впереди номера с двумя нулями, заболеваемость количество тестов, доступных для каждой расы действительно очень низкая. Это означает, что вы считаете собаки генетически совершенный ", потому что она находится в процессе испытаний отрицательные, по крайней мере в заблуждение.

3. Следствие предыдущего пункта следует подчеркнуть, что тесты не дают полную карту ДНК. Фотографии являются лишь очень небольшая часть генетического наследия субъекта в данный момент времени. Это похоже на попытку оценить весь роман в пятьсот страниц на иностранном языке для перевода пара строк здесь и там.

4. ДНК не является неизменным в жизни, например, если произошел крупный собачий Expo рядом с Чернобылем вероятно, что мы бы тогда пики пороки развития и высокая частота наследственных заболеваний у потомства собак введен, и это в течение нескольких поколений ... потому что атомная энергетика является одним из немногих факторов окружающей среды, которые были признаны безопасными ДНК-модифицирующих добавок. К сожалению, эта область исследований еще очень грубые, мы знаем, что окружающая среда может изменить ДНК-разному, но мы не знаем точно, через которые вещества, в какие сроки и с какими последствиями эти изменения происходят. Понятно, что только некоторые предметы по неизвестной причине реагировать определенным образом на определенные стимулы, которые безвредны для других. Отсюда следует, что в идеале собаки признаны свободными от наследственных заболеваний может быть носителем или развиваться после пребывания в Чернобыле ... или в другом месте, а не только символическое, но особенно неблагоприятно для него по причинам, которые мы не в состоянии понять. Конечно, это также пример ссылки на конкретные места: особые вещества присутствуют в пище, в вакцине, продукт ухода и т.д. может изменить ДНК.

5. Необходимые тесты для каждой расы являются те, которые оказывают воздействие на болезни, которые считаются особенно присутствуют в этой конкретной породы, но эти патологии, именно потому, что они были определены, часто до подвергаясь тесты также были приняты во внимание заводчиков качеств, которые сделали все возможное, чтобы снизить заболеваемость, следует, что, когда болезнь воспринималась как "типичные" расы большую часть времени уже под контролем, по крайней мере в отдельных линиях. Например, в американский кокер, моя гонка, тесты для болезни сердца (которые не являются генетическими, но они все еще тесты здоровья, касающиеся инфекционных заболеваний) не рекомендуется. Тем не менее, у меня были дела женского страдания основателя, и делать некоторые исследования я узнал, что в последние поколения кажется, что частота такого рода проблемы, значительно повысился. Я уже около трех лет я представляю моих игроков для проверки эхокардиографии, а некоторые двигаются в этом направлении также другие заводчики качества. Но это будет много времени, прежде официальным органам принять к сведению эти изменения и ввести тесты для этого типа кокер американцев.

6. оборотная сторона предыдущего пункта: до болезни классифицируется как значительное присутствие в гонке ... есть много времени для развития, особенно в менее выбранных линий, коммерческие, которые по необходимости к сожалению, также, как правило, самый плодовитый.

7. этот момент меньше аналитической, чем другие, но для меня это, пожалуй, самое важное: давайте представим, что изучение генетики разработал пока мы не можем предложить полное картирование ДНК каждого из наших игроков, мы повторяли раз в год или Перед каждой связи, чтобы исключить возникновение некоторые проблемы до сих пор скрытые в дрейф генов. В этом случае мы можем с уверенностью отбросить все те люди, которые испытывают проблемы. Однако остается много вопросов? Их количество будет достаточно, чтобы обеспечить выживание всех пород мы знаем?


[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]Есть открытые вопросы, мой личный ответ, что ошибка заложена в самой концепции жизни, которое не может быть выбран, если вы не принимаете риск маржи. 
реальный вызов для меня заключается не в предотвращении риска, но знать наиболее Можно попытаться сбалансировать его. И именно это, что генетическое тестирование должно использоваться. 
Особенно печальным аспектом является то, что очень немногие думают основывать качества разведения на ограниченное число пометов. 
Если у меня есть прекрасная собака и проводить немедленно использовать его как можно больше, Я стараюсь, чтобы покрыть его с горы по крайней мере, в отношении расходов, поддержку его кампании выставки. Если объект действительно хорошая, я могу это сделать, но по очень высокой цене для гонки, потому что доказано, что эти собаки prezzemolini, которые присутствуют в огромном количестве родословной, конечный результат у потомства, страдающим заболеваниями серьезно, вышли из генетического дрейфа на ту же тему именно потому, что над ним издевались больше использоваться. 
Вместо этого попробуйте игрок в течение двух лет, а затем внимательно следить, как они развиваются их дети (возможно, даже внуки) шаг мог бы, конечно, из бизнеса, но это будет иметь прочную основу, на которой строится план разведения ... до тех пор, как эти дети и внуки будут приняты в качестве доказательств, а также тесты, построить реальную карту возможностей субъекта. 
Наконец, от заводчика Я очень боюсь, что вы делаете использования тестов. 
ходок качестве модератора группы и любителей собак онлайн Я против, что большую часть времени, если он имеет искаженную и опасной, которая является самой популярной уравнения "собакой испытания = здоровая собака ", независимо от всех других соображений. 
И это не кажется мне помощь для разведения качества. 
Похоже, большой, большой риск.




Источник  [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Вс Июн 30 2013, 00:47

 Проверка здоровья
Вместе с нашими овчарками мы ведем активный образ жизни и стараемся сделать все, для того, чтобы нас окружали здоровые, красивые и умные собаки, способные радовать своих хозяев всеми этими прекрасными качествами.
 
Зачем мы делаем проверки здоровья.
 
Хотелось бы подробнее остановиться на том, зачем мы потратили время и силы на то, чтобы сделать те проверки здоровья, которые сочли важными.
 
MDR1
 
Проверка Делается в любом возрасте. Генетический тест (сдается слюна, либо кровь)
Так же дети могут быть проверены по родителям (если у обоих ++, то у детей будет ++)
 
Результаты выглядят так:
MDR1 ++ ( Нормальный/Нормальный)
MDR1 +- ( Нормальный/Мутированный)
MDR1 -- (Мутированный/Мутированный)
 
аббревиатура гена Multi-Drug Resistance 1
Мутация этого гена становится причиной чувствительности к Ивермектину (Ivermectin) и  другим лекарствам. Реакция собаки на эти лекарственные препараты может быть очень опасной. Именно поэтому следует сделать этот тест. При наличии мутации в генах, необходимо составить список медикаментов, которых следует избегать. Собственно знание о том как будет реагировать собака при плановом лечении или экстренном вмешательстве на определенные медикаменты и является основным смыслом и результатом этого теста.
 
 
Дегенеративная миелопатия собак (DM)
 
Проверка Делается в любом возрасте. Генетический тест (сдается слюна, либо кровь)
Так же дети могут быть проверены по родителям (если у обоих N/N, то у детей будет N/N)
 
ДМ это тяжёлое прогрессирующее аутоиммунное заболевание спинного мозга у собак, которое приводит к параличу задних конечностей.
Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга из-за дегенерации нервных окончаний. По мере прогрессирования болезни задние конечности становятся очень слабыми, происходит атрофия мышц. Со временем у собаки парализует обе задние конечности
Это очень коварное заболевание, так как оно проявляется в позднем возрасте (как правило после 7 лет), когда, как правило, собака имеет уже достаточно потомков. Особая опасность заключается в том, что при вязке больных животных, имеется очень высокая вероятность рождения пораженных миелопатией щенков.
 
Результат выглядит так:
DM- N/N - чистые от заболевания собаки
DM- N/M - носитель
DMM/M пораженные собаки
 
Для диагностики разработан генетический тест, который можно проводить в любом возрасте. ДНК-тест позволяет выявить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, по которому животных можно разделить на три группы: здоровые(гомозиготы по нормальной копии гена, NN), носители (гетерозиготы, NM) и больные (гомозиготы по мутации, MM).
Основным смыслом и результатом этого теста так же является знание о том, можно ли собаке вести активный образ жизни, или есть необходимость ограничений в нагрузках. Ну и конечно для заводчиков необходимость избегать разведения больных животных.
Данное заболевание протекает безболезненно, до моментов его проявления в позднем возрасте. Именно поэтому такой не корректный аргумент как: «и так видно есть или нет»,( который часто применяется в отношении дисплазии локтей и бедер) даже теоретически не может быть озвучен в случае дегенеративной миелопатии.
 
 
Dysplasia (Дисплазия)
 
Для определения степени HD ED  делают рентгеновский снимок в положении животного на спине с вытянутыми параллельно друг другу тазовыми конечностями. Снимок делается под наркозом и не ранее определенного возраста определенного РКФ для разных пород.
 
Дисплазия тазобедренного или локтевого  сустава – аномалия развития поражающая собак средних и крупных пород, характеризуется нестабильностью тазобедренного или локтевого сустава, с последующим развитием остеоартроза. Обычно поражает оба сустава. Болезнь имеет генетическую предрасположенность но на развитие влияют также факторы окружающей среды, такие как питание и упражнения.
 
В соответствии с классификацией FCI бедренная дисплазия обозначается - HD.
Локтевая дисплазия в родословной обозначается - ED
 
Результаты выглядят так:
Бедренная дисплазия
HD-A - норма
HD-B - норма
HD-C - легкая бедренная дисплазия
HD-D - умеренная бедренная дисплазия
HD-E - значительная бедренная дисплазия
Локтевая дисплазия
ED-0 - норма.
ED-1 - норма.
ED-2 - умеренный артроз; остеофиты 2-5 мм шириной.
ED-3 - глубокий артроз; остеофиты более 5 мм шириной.
 
Основным смыслом и результатом этого теста является знание о том, можно ли собаке вести активный образ жизни, или есть необходимость ограничений в нагрузках. Ну и конечно для заводчиков необходимость избегать разведения больных животных.
 
 
 
Если Вы слышите, что у нас в породе этих проблем нет, то это всего навсего означает, что нет статистики, так как далеко не все заводчики делают данные тесты.
 
Ну и конечно, нами эти тесты сделаны не «для галочки». Мы ведем очень активный образ жизни, занимаемся спортом и очень хочется, чтобы здоровье собак позволяло им радоваться жизни на полную катушку.
 

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Чт Окт 17 2013, 10:27

С нового года во Франции будет введен обязательный тест ДНК,на отцовство. Во Франции тест на катаракту (визуальный) и на дисплазию обязательная программа для всех( речь идет о породе американский кокер).Теперь будет ещё и ДНК.А в связи с тем,что участились случае подстав и афер .Интересно если бы у нас ввели такую программу,наверное многие бы нервно курили в сторонкеag

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
Proud
Grand Champion
Grand Champion
avatar

Очки : 2431
Репутация : 16
Откуда : Донецк, Украина

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Чт Окт 17 2013, 11:28

ap

_________________
" Лучше "быть", чем "казаться"... " (с) *** " It is better "to be", than "to seem"... " (с)
* WELCOME TO MY SITE * 勝里 .* . * . * . MY FRIENDS *
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] *.*.* [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://proudmemory.jimdo.com/
_Marina_
Admin
Admin
avatar

Очки : 8405
Репутация : 98
Возраст : 47
Откуда : Днепропетровск

СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   Вт Ноя 26 2013, 08:52

Я обратила внимание на данную информацию на соседнем породном ресурсе.Её опубликовала Цветкова И. В Финляндии есть исследовательская лаборатория  [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]


Цитата :

Цитата :
Достижением теста MyDogDNA PASS является проведение ДНК-тестирования по всему геному, что наконец дало возможность исследовать геном в целом и использовать полученную информацию в разведении собак и заботе об их здоровье. Вы получите возможность отслеживать положение своих собак в различных линиях породы и динамику гетерозиготности собак породы. А при помощи инструмента MyDogDNA Breeder, путем подбора правильных ДНК-партнеров для вязок, сможете снизить вероятность проявления внутри породы таких серьезных наследственных расстройств, как дисплазия, эпилепсия, диабет и другие. Каждую собаку мы тестируем на все известные нам маркеры заболеваний. Полный список включенных в тест MyDogDNA PASS маркеров наследственных заболеваний и конформационных свойств, на русском языке, вы можете найти здесь: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

 На настоящий момент, для породы Американский Кокер Спаниель, в наш тест уже включены такие наследственные заболевания как: - Гликогеноз – болезнь накопления гликогена VII или наследственная недостаточность фосфофруктокиназы (PFK) – Заболевание крови - Аутосомальная наследственная нефропатия (ARHN); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы АНГЛИЙСКИЙ КОКЕР СПАНИЕЛЬ – Иммунологическое заболевание - Врожденный сухой кератоконъюнктивит (Синдром сухого глаза) и Ихтиозоподобный дерматоз (CKCSID) или Синдром сухого глаза и вьющейся шерсти Также, в тест включено большое количество заболеваний и свойств, которые наблюдаются у собак вне зависимости их породые. Прилагаю презентацию MyDogDNA. Стоимость теста MyDogDNA PASS – 134 евро. 

Для питомников, конечно, можем делать скидки. На тесты, начиная с четвертой собаки – постоянная скидка 10%. Перед тем, как делать заказ для четвертой собаки, напишите мне, я создам для вас код скидки. Заказать набор для сбора образцов вы можете у нас на сайте [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Обратно образцы нам на исследование необходимо будет отправить в Хельсинки, Финляндия (Адрес: Karvaamokuja 3 Helsinki). Любым удобным для вас способом. Т.к. ни один закон мы не нарушаем, импортируя щетки с сухой слюной, а в Украине и России есть негласные правила «не пускать», то рекомендуем отправлять нам образцы, указывая, что это новый набор с «ершиками» для чистки зубовJ mydogdna-logo С уважением, Яна Акимова Мы В Контакте: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Мы в Facebook: [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

_________________
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
http://amkocker.jimdo.com/
Спонсируемый контент




СообщениеТема: Re: Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing   

Вернуться к началу Перейти вниз
 
Вопросы тестирования PRA,OFA и другие тесты / Diseases of the eyes and questions of testing
Вернуться к началу 
Страница 1 из 1

Права доступа к этому форуму:Вы не можете отвечать на сообщения
 :: Американские и Английские кокер-спаниели :: Племенная работа/ Breeding work-
Перейти: